Madde numaraları IATF 16949:2016 ve ISO 9001:2015'e göredir ve yol gösterme amaçlıdır. Denetiminiz için standardın güncel metnini, IATF yorumlarını ve müşterilerinizin şartlarını esas alın.
Zaman planı: son hafta değil, son üç ay
- 90 gün kala: denetim kapsamı ve tarihleri netleşir; iç denetim programında eksik kalan denetimler planlanır; önceki denetimin açık bulguları gözden geçirilir.
- 30 gün kala: her madde için kanıtların sahibi belli olur; gözden geçirme tarihi geçmiş doküman, eksik kayıt ve açık aksiyonlar listelenir.
- 7 gün kala: eksikler kapanmış olmalı; denetim günü için kim, hangi süreçte, hangi kanıtı gösterecek belli olur.
Müşteri ve bağlam
- Müşteriye özgü şartlar (CSR, 4.3.2): her müşterinin güncel şartnamesi elinizde mi, şartlar ilgili süreçlere dağıtıldı mı?
- Müşteri performansı: teslimat ve kalite karneleri, şikâyetler ve bunlara yanıtlar.
- Acil durum planları (6.1.2.3): güncel mi, test edildi mi?
Doküman ve kayıtlar
- Doküman kontrolü (7.5): sahada yalnız yürürlükteki revizyon var mı; eski çıktılar toplandı mı; gözden geçirme tarihleri geçmiş doküman kaldı mı?
- Kayıt saklama (7.5.3.2.1): saklama süreleri tanımlı ve müşteri şartlarıyla uyumlu mu?
- Mühendislik şartnameleri (7.5.3.2.2): müşteri standartları ve değişiklikleri zamanında değerlendirilip uygulandı mı?
Ürün ve proses
- Proses akış şeması, PFMEA ve Kontrol Planı (8.5.1.1): üçü aynı operasyon listesine dayanıyor mu, özel karakteristikler tutarlı mı, son değişiklikler yansıtıldı mı?
- Proses izleme ve SPC (9.1.1.1): özel karakteristiklerde proses yeterliliği izleniyor mu, kararlı değilse reaksiyon planı uygulanıyor mu?
- Değişiklik yönetimi: proses değişiklikleri kayıtlı, gerekenler müşteri onayından geçmiş mi?
- Hata önleme (10.2.4): poka-yoke cihazları düzenli doğrulanıyor mu, kayıtları var mı?
Ölçüm sistemleri
- MSA (7.1.5.1.1): Kontrol Planı'ndaki ölçüm sistemleri için MSA çalışmaları planlandığı gibi yapıldı mı; sonuçlar kabul kriterlerini sağlıyor mu?
- Kalibrasyon ve doğrulama kayıtları (7.1.5.2.1): bütün cihazların termini geçmemiş mi; kalibrasyon dışı bulunan cihazlar için etki değerlendirmesi yapıldı mı?
- Laboratuvar (7.1.5.3): dış laboratuvarların kapsamı ve akreditasyonu uygun mu?
İç denetimler ve yönetimin gözden geçirmesi
- İç denetim programı (9.2.2.1): kalite yönetim sistemi denetimi (9.2.2.2), üretim prosesi denetimleri (9.2.2.3) ve ürün denetimleri (9.2.2.4) planlandığı gibi yapıldı mı?
- İç denetçi yetkinliği: denetçilerin eğitim ve yetkinlik kayıtları güncel mi?
- Yönetimin gözden geçirmesi (9.3): zorunlu girdiler ele alındı mı, kararların takibi yapılıyor mu?
Problem çözme ve iyileştirme
- Düzeltici faaliyetler ve problem çözme (10.2.3): açık DÖF ve 8D'lerin terminleri, kök neden analizleri ve etkinlik doğrulamaları.
- Tekrarın önlenmesi: kapanan 8D'ler PFMEA'ya ve Kontrol Planı'na yansıdı mı?
- Önceki denetim bulguları: hepsi kapandı mı, etkinlikleri doğrulandı mı?
İnsanlar
- Yetkinlik (7.2): kritik görevler için yetkinlik matrisi ve eğitim kayıtları.
- İşbaşı eğitimi: yeni ve görev değiştiren çalışanların kayıtları.
Denetim günü
- Her süreç için kanıtı gösterecek kişi belli olsun; denetçiyi beklemeye bırakmayın.
- Denetçinin istediği ama elinizde hazır olmayan kayıtları not edin, gün içinde getirin.
- Bulguları anında kayda alın; düzeltici faaliyet planını denetim kuruluşunun istediği sürede hazırlayın.
Klasör toplamak yerine hazırlık yüzdesi
AkaQMS'in Denetim Hazırlığı modülünde IATF 16949, ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001 ve VDA 6.3 klasör şablonları hazırdır. Doküman kopyalanmaz, kısayolla bağlanır; revize olunca denetim klasöründe de yürürlükteki revizyon açılır. Sistem boş klasörleri, gözden geçirme tarihi geçmiş ve onayda bekleyen dokümanları kendisi bulur, hazırlık yüzdesini gösterir; denetime 14, 7 ve 3 gün kala sorumlulara hatırlatma gider. Denetim günü tam ekran açılır, bulgu tek tuşla DÖF olur. AkaQMS bir sertifika değildir; hazırlığı kolaylaştıran bir araçtır.